相互作用网络分析
相互作用网络分析是一种在生物学研究中广泛应用的技术，旨在通过分析分子之间的相互作用来揭示细胞和生物体内复杂的生物学过程。在细胞内，蛋白质、核酸、脂质等分子通过一系列精细的相互作用协同工作，共同维持生命活动的正常进行。相互作用网络分析通过构建这些分子之间相互作用的网络，帮助研究人员理解细胞的功能机制、
质谱流式细胞术
质谱流式细胞术已经成为解析细胞功能的重要工具。近年来，这一技术应用于免疫学、肿瘤学、干细胞研究、药物开发等多个领域。在免疫学研究中，质谱流式细胞术能够精准分析免疫细胞的多样性和功能状态。这使得研究人员能够揭示复杂的免疫反应机制，深入理解免疫系统在健康和疾病中的动态变化，从而为免疫疾病的诊断和治疗提供
糖基化分析
糖基化分析是研究蛋白质糖基化修饰的技术。糖基化是指在蛋白质合成后，通过特定的酶促反应，将糖基附着在蛋白质分子上的过程。这种修饰在生物体内极为普遍且多样化，影响了蛋白质的结构、稳定性、功能及其与其他生物分子的相互作用。糖基化分析的重要性在于其广泛的生物学功能和临床应用，包括蛋白质功能的调控、细胞识别、
ABPP基于点击化学的筛靶策略
ABPP（Activity-Based Protein Profiling）是在点击化学和LC-MS质谱基础上发展起来的小分子化合物靶点蛋白筛选技术。将小分子进行炔基标记后处理细胞，通过简便高效的点击化学反应，将结合上靶点蛋白的炔基小分子连接到带有叠氮的磁珠上，通过磁珠离心获取小分子靶向结合
SPIDER膜蛋白筛靶策略
细胞膜蛋白在物质运输、信号转导和细胞间识别等多种细胞功能中发挥着重要作用，与多种疾病的发生和发展密切相关，是小分子药物设计针对的主要靶点。细胞膜蛋白一般结构很复杂，具有多次跨膜结构，且需要磷脂双分子的支撑才能保持其原有构象和活性。小分子靶筛技术通常是在细胞裂解液水平上进行，获得的膜蛋白很难保
DARTS非标记筛靶策略
药物亲和反应靶向稳定性技术（Drug Affinity Responsive Target Stability，DARTS）是由美国University of California科研团队于2009年提出的。该方法操作简便，可适用于大多数小分子化合物。DARTS技术是基于蛋白的酶解稳定原理，
小分子发现
小分子发现是一项关键的生物医药研究技术，它旨在从庞大的化学空间中筛选、优化并验证具有生物活性的化合物。这些小分子通常是低分子量的有机化合物，能够调控蛋白质活性、信号通路或细胞功能，从而在药物研发、化学生物学和精准医学等领域发挥作用。小分子发现的核心目标是寻找能够靶向特定生物分子的化合物，为新药研发提
分子胶筛选
分子胶筛选（Molecular Glue Screening）是指通过系统性策略识别或优化能够诱导蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）发生或增强的小分子的一种研究方法。所谓“分子胶”并非传统意义上作用于单一靶点的抑制剂或激动剂，而是一类可以充当“分子桥梁”
激酶富集分析
激酶富集分析是一种专门用于研究蛋白激酶及其底物活性的蛋白质组学技术，广泛应用于细胞信号转导、癌症研究、药物开发及疾病机制解析等领域。蛋白激酶是细胞内的调控因子之一，通过催化蛋白质的磷酸化修饰，调节多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡和代谢。由于激酶异常活性与多种疾病（如癌症、神经退行性疾病、代谢
宿主细胞蛋白
宿主细胞蛋白（Host Cell Proteins, HCPs）是指在生物制药过程中，由宿主细胞产生的非目标蛋白。这些蛋白主要来源于用于表达重组蛋白或抗体药物的细胞系，如大肠杆菌（E. coli）、中国仓鼠卵巢细胞（CHO 细胞）或酵母细胞。宿主细胞蛋白的潜在影响主要包括以下几个方面。第一，免疫原性