相互作用网络分析
相互作用网络分析是一种在生物学研究中广泛应用的技术，旨在通过分析分子之间的相互作用来揭示细胞和生物体内复杂的生物学过程。在细胞内，蛋白质、核酸、脂质等分子通过一系列精细的相互作用协同工作，共同维持生命活动的正常进行。相互作用网络分析通过构建这些分子之间相互作用的网络，帮助研究人员理解细胞的功能机制、
质谱流式细胞术
质谱流式细胞术已经成为解析细胞功能的重要工具。近年来，这一技术应用于免疫学、肿瘤学、干细胞研究、药物开发等多个领域。在免疫学研究中，质谱流式细胞术能够精准分析免疫细胞的多样性和功能状态。这使得研究人员能够揭示复杂的免疫反应机制，深入理解免疫系统在健康和疾病中的动态变化，从而为免疫疾病的诊断和治疗提供
糖基化分析
糖基化分析是研究蛋白质糖基化修饰的技术。糖基化是指在蛋白质合成后，通过特定的酶促反应，将糖基附着在蛋白质分子上的过程。这种修饰在生物体内极为普遍且多样化，影响了蛋白质的结构、稳定性、功能及其与其他生物分子的相互作用。糖基化分析的重要性在于其广泛的生物学功能和临床应用，包括蛋白质功能的调控、细胞识别、
药物靶点筛选
小分子筛选下游靶点蛋白是药物发现、疾病机制研究以及生物学功能探究中的关键环节。小分子药物结合靶点蛋白的发现，不仅能帮助理解疾病的分子机制，也能指导药物的设计与优化，从而提高药效、减少副作用，并推动精准医疗的发展。达吉特针对此提供了两类不同的靶点筛选方案，方案一：基于修饰的策略，引入标记基团，
20K人类蛋白组芯片
芯片上有超过2万种人类全长蛋白质，覆盖81%的人类基因组ORF区，是目前世界上通量最高的蛋白质芯片。将带有生物素标记的小分子与20K芯片共同孵育，再引入带有CY3或CY5荧光的链霉亲和素，通过检测芯片上的荧光信号，即可确定小分子的直接结合靶蛋白。20K芯片不仅能够筛选出与小分子直接结合的靶点
基于GPCR芯片技术的膜蛋白筛靶策略
G蛋白偶联受体（GPCR）是细胞表面最大、最通用的受体家族之一，约34%的已上市药物是与GPCR功能相关的。GPCR蛋白一般具有5-7次跨膜结构，脱离磷脂双分子层的支持，GPCR蛋白很难保持活性构象。目前研究GPCR最常用的方法是在转染的哺乳动物细胞系中过表达，然而转染的细胞也含有内源性受体
SPR表面等离子共振服务
表面等离子共振（Surface Plasmon Resonance，SPR）是一种光学物理现象。当偏振光以临界角入射到两种不同折射率的介质界面（比如玻璃表面的金或银镀层）时，可引起金属薄膜内自由电子的共振，使反射光在一定角度内大大减弱。其中，使反射光在一定角度内完全消失的入射角称为SPR角。
ABPP基于点击化学的筛靶策略
ABPP（Activity-Based Protein Profiling）是在点击化学和LC-MS质谱基础上发展起来的小分子化合物靶点蛋白筛选技术。将小分子进行炔基标记后处理细胞，通过简便高效的点击化学反应，将结合上靶点蛋白的炔基小分子连接到带有叠氮的磁珠上，通过磁珠离心获取小分子靶向结合
SPIDER膜蛋白筛靶策略
细胞膜蛋白在物质运输、信号转导和细胞间识别等多种细胞功能中发挥着重要作用，与多种疾病的发生和发展密切相关，是小分子药物设计针对的主要靶点。细胞膜蛋白一般结构很复杂，具有多次跨膜结构，且需要磷脂双分子的支撑才能保持其原有构象和活性。小分子靶筛技术通常是在细胞裂解液水平上进行，获得的膜蛋白很难保
DARTS非标记筛靶策略
药物亲和反应靶向稳定性技术（Drug Affinity Responsive Target Stability，DARTS）是由美国University of California科研团队于2009年提出的。该方法操作简便，可适用于大多数小分子化合物。DARTS技术是基于蛋白的酶解稳定原理，