1. 从克隆载体上酶切下目的基因片段。2. 目的基因亚克隆至原核表达载体中，进行表达客户需要提供 带有目的基因的克隆载体（≥1ug），或含有目的质粒的菌种

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上海吐露港生物科技在分子生物学领域积累了丰富的工作经验，可根据已有载体进行各种改造方案的设计：（1）从头拼接/构建质粒；（2）对现有质粒上功能元件进行改造；（3）或应客户要求进行各种亚克隆操作等。

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我们将为您提供： 1、构建好的重组质粒1μg； 2、含有重组质粒的表达保种菌； 3、电泳图谱，测序图谱，酶切图。 3、电泳图谱，测序图谱，酶切

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通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法，实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换，体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。

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可根据已有载体进行改造方案的设计，完成现有载体不同功能元件的改造；可应客户要求将指定片段亚克隆至各载体

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均一化cDNA文库指原不同丰度基因的cDNA拷贝数通过DSN酶处理等方法而相互接近后构建的文库，相对提高了细胞中大部分低丰度基因的转录本在文库中的拷贝数，克服了基因转录水平上的差异给文库筛选和分析带来

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我们可以利用这种有效的技术来比较两个mRNA群体，并获得只在一个群体中过量表达或特异性表达的基因的cDNA文库。

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