Semaglutide（索马鲁肽）合成是指通过化学与生物手段协同构建这一长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的过程。作为一种肽类药物，Semaglutide 在治疗2型糖尿病和肥胖症方面展现出优越疗效，其核心机制是模拟天然GLP-1的功能，通过增强胰岛素分泌、抑制胃排空以及降低食欲来实现血糖控制与体重管理。Semaglutide（索马鲁肽）合成的研究不仅涉及传统固相肽合成技术（SPPS）与现代修饰化学的结合，还体现了药物化学对分子稳定性、生物活性和体内代谢的精密调控能力。Semaglutide（索马鲁肽）合成过程对肽链结构设计与关键修饰步骤要求极高，直接关系到药物的临床活性、稳定性以及注射频率，是现代肽药合成领域的代表性成果之一。从应用角度看，Semaglutide（索马鲁肽）合成的难点不仅在于化学合成本身，还在于如何通过结构修饰实现其药代动力学优势。通过引入脂肪酸结构增强白蛋白结合能力是目前广泛采用的“延时释放”策略之一。Semaglutide（索马鲁肽）合成正是通过这一策略实现了在体内稳定释放并维持高效受体激动的功能，使其成为目前GLP-1受体激动剂中代表性的长效药物。

Semaglutide（索马鲁肽）合成的基础是固相肽合成法，它允许研究人员从C端开始逐个连接氨基酸单元，直到完整肽链形成为止。与天然GLP-1相比，Semaglutide 在几个关键位点做了修饰以增强其酶学稳定性和体内半衰期：其中最关键的一点是将第二位氨基酸中的Ala替换为Aib（α-氨基异丁酸）以增强对DPP-4酶降解的抵抗力。此外，还通过在Lys26位点连接一个长链亲脂侧链（C18脂肪酸）与亲水连接体有效提升了与白蛋白结合的亲和力，延长药效持续时间。Semaglutide（索马鲁肽）合成的这类“结构优化设计”使其具备每周注射一次的长效特性，远优于早期GLP-1类似物的频繁给药模式。

在Semaglutide（索马鲁肽）合成中，脂肪酸修饰的引入属于一个关键性步骤，通常在肽链完成后进行侧链修饰。这一过程需要使用高选择性的连接策略，避免对其他功能基团产生干扰。常见的做法是使用保护基技术确保反应的位点特异性，并采用高效的偶联试剂（如HATU、DIC/HOAt）促进脂肪酸与肽链的高效连接。此外，为确保Semaglutide（索马鲁肽）合成中生成产物的纯度和构型正确性，还需在合成结束后进行多步纯化，如反相高效液相色谱（RP-HPLC）和质谱确认。这些过程共同确保了合成产物在结构上的一致性与活性上的可靠性，是肽类药物质量控制的核心环节。

百泰派克生物科技长期专注于肽类药物与修饰肽的研发与合成，提供高质量的多肽合成服务。我们依托先进的肽合成平台与多维质量控制系统，致力于为科研机构与医药企业提供高纯度、高一致性的合成肽产品，助力新型肽药开发从构想到临床的高效转化。欢迎有高端肽合成需求的合作伙伴与我们洽谈，共创生物医药新价值。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

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