MLN2238抑制 20S proteasome的糜蛋白酶样蛋白水解位点(β5)，IC50和Ki分别为3.4 nM和0.93 nM, 也抑制caspase样 (β1) 和胰蛋白酶样(β2) 蛋白水解位点, IC50分别为31和3500 nM。
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一种可渗透细胞的吡唑酮化合物，不可逆地抑制泛素激活酶E1的活性。
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Remodelin是一种有效的acetyl-transferase NAT10抑制剂，CAS#1622921-15-6。
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PF-562271 HCl是PF-562271的盐酸盐形式，是一种强效的ATP竞争性的可逆的抑制剂，作用于FAK其IC50为1.5 nM。相比较FAK，对Pyk2的效果少了大约十倍，除了CDKs类的蛋白酶，PF-562271 HCl的选择性相比其他蛋白酶大大约10
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A922500是人类和小鼠DGAT-1抑制剂，IC50分别为7 nM 和 24 nM,比作用于相关的酰基转移酶，hERG, 选择性高。
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LY2109761是新型的，选择性TGF-β receptor type I/II (TβRI/II)双重抑制剂，Ki分别为38 nM 和300 nM,对Smad2的磷酸化产生负面影响。
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新型pan-Raf抑制剂，作用于BRAF,BRAFV600E,和c-Raf-1时，IC50分别为105 nM,34 nM 和 29 nM,也抑制VEGFR2,DDR2,Lyn,Flt1,FMS等。
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作用于MM细胞系，高度选择性的，有效的，ATP非竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，IC50为0.005-2 μM。Phase 1/2。
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在许多植物中发现的一种黄酮苷，包括Buckwheat； Tobacco； Forsythia； Hydrangea； Viola,等。
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Akt抑制剂，作用于Akt1，Ki为0.16 nM,同等有效作用于Akt2/3,作用于Akt比作用于PKA和PKC选择性高40和150倍以上。
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