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基于串联质谱的蛋白鉴定，本质上是先把蛋白酶解为肽段，再通过一级质谱测到前体离子，随后选择特定离子进行碎裂，并利用二级质谱碎片谱与数据库或谱图库进行匹配，最终把肽段信息回推到蛋白层面。它最核心的价值不只是“看见一个峰”，而是利用碎裂模式给出可解释的序列证据。简单说，串联质谱
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做细胞器蛋白组学需要多少样品量，没有一个所有项目都通用的单一数字。更实用的答案通常是：如果做常规 discovery 型细胞器蛋白组学，研究者往往至少要准备足够做细胞器富集、质控和生物学重复的起始材料，而不是只看最终上机需要多少微克蛋白。对很多项目来说，起始量可能从几百万到几千万个细胞、或几十到
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可以，但要分清“识别到某个蛋白”与“证明它是某个细胞器特异性蛋白”不是同一件事。质谱非常适合识别样本中有哪些蛋白，也可以通过细胞器富集、亚细胞分离、空间蛋白质组学和标志蛋白对照，去推断这些蛋白更可能来自哪个细胞器。真正困难的地方在于，很多蛋白并不是绝
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组蛋白作为染色质的重要组成部分，其化学修饰在基因表达调控和细胞命运决定中扮演核心角色。除了经典的乙酰化、甲基化和磷酸化，近年来组蛋白丙二酰化（Propionylation）逐渐成为表观遗传研究的热点。这种修饰通过在赖氨酸残基上引入丙二酰基，能够影响染色质结构的开放状态，调控基因转录活性，并与细胞代谢
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在生命科学的研究中，表观遗传学已经成为揭示基因表达调控奥秘的关键领域。近年来，科学家们发现，组蛋白上的各种化学修饰不仅影响染色质结构，还在基因活性、细胞命运乃至疾病发展中发挥着至关重要的作用。其中，组蛋白赖氨酸丁酰化（Kbu, Lysine Butyrylation）作为一种新型修饰形式，正逐渐引起
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组蛋白作为染色质的核心组成部分，其翻译后修饰在基因表达调控、细胞周期、DNA修复等生物学过程中扮演关键角色。其中，组蛋白丁酰化（histone butyrylation）是一种新兴的乙酰化类似修饰，能够影响染色质结构和转录活性。因此，对组蛋白丁酰化的精确定量和鉴定成为表观遗传学和疾病机制研究的重要环
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在细胞内，代谢与基因表达密不可分。近年来，组蛋白修饰被证明不仅是表观遗传调控的核心机制，也是代谢状态的“记录者”。其中，组蛋白 β-羟基丁酰化（lysine β-hydroxybutyrylation，简称 Kbhb）作为新型表观遗传修饰，引起了广泛关注。
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在表观遗传学中，组蛋白修饰是调控基因表达的核心机制。近期发现的组蛋白 β-羟基丁酰化（Kbhb）在调节染色质结构和基因转录中发挥重要作用。Kbhb 是赖氨酸残基上的 β-羟基丁酰基修饰，其水平受细胞代谢状态影响，尤其在饥饿、低碳饮食或酮体升高时显著增加。这种修饰不仅改变组蛋白与
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在过去十年，表观遗传学研究迅速发展，尤其是组蛋白翻译后修饰（Post-translational Modifications, PTMs）的发现，为我们理解基因表达调控提供了新的视角。除了经典的乙酰化、甲基化，组蛋白 2-羟基异丁酰化（2-hydroxyisobutyrylation, Khib）
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在生物药研发高速发展的今天，抗体类药物（尤其是单克隆抗体和双特异性抗体）已成为创新药物的重要组成部分。与此同时，对抗体结构的精准解析与质量控制提出了更高要求。抗体质谱表征作为一种高分辨率、高灵敏度的分析技术，正逐步成为抗体研发与生产过程中的核心工具。 一、抗体质谱分析的核心原理 1、基本原理概述
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